20 septembre 2020
Troubles myéloprolifératifs – Homéopathie et naturopathie

Troubles myéloprolifératifs – Homéopathie et naturopathie

Troubles myéloprolifératifsTroubles myéloprolifératifs
Troubles myéloprolifératifs

Troubles de la moelle osseuse; Leucémie myéloïde chronique; Myélofibrose; Polycythemia vera; Thrombocytose. Les troubles myéloprolifératifs Ils sont le nom d’un groupe de conditions qui provoquent une croissance anormale des cellules sanguines , des plaquettes, des globules blancs et des globules rouges dans la moelle osseuse. Bien que les troubles myéloprolifératifs soient graves et puissent présenter certains risques pour la santé, les personnes atteintes de ces conditions vivent souvent de nombreuses années après le diagnostic. Le pronostic dépend en grande partie du type de trouble.

Les troubles myéloprolifératifs comprennent:

  • Polycythemia vera. Elle survient lorsque la moelle osseuse produit trop de globules rouges. Plus de 95% des personnes atteintes de polycythémie sont porteuses de la mutation sanguine JAK2V617F.
  • Thrombocytose essentielle. Elle survient lorsque le corps produit trop de cellules plaquettaires, ce qui aide à la coagulation sanguine. Les caillots peuvent bloquer les vaisseaux sanguins et provoquer une crise cardiaque ou un accident vasculaire cérébral.
  • Myélofibrose primaire ou idiopathique, également appelée myélosclérose. Elle survient lorsque la moelle osseuse produit trop de collagène ou de tissu fibreux dans la moelle osseuse. Cela réduit la capacité de la moelle osseuse à fabriquer des cellules sanguines.
  • Leucémie myéloïde chronique (LMC). Cancer de la moelle osseuse qui produit des granulocytes anormaux, un type de globule blanc, dans la moelle osseuse.

Signes et symptômes

De nombreuses personnes atteintes de troubles myéloprolifératifs ne présentent aucun symptôme lorsque leur médecin établit le diagnostic pour la première fois. Un symptôme commun de tous les troubles myéloprolifératifs, à l’exception de la thrombocytose essentielle, est une hypertrophie de la rate. Une hypertrophie de la rate peut provoquer des douleurs abdominales et une sensation de satiété.

Certains signes et symptômes de différents types de troubles myéloprolifératifs comprennent:

  • Polycythemia vera Fatigue, malaise général
  • Difficulté à respirer
  • Démangeaisons intenses après un bain dans de l’eau tiède
  • Maux d’estomac
  • Taches ou taches violettes sur la peau
  • Des saignements de nez, de gencive ou d’estomac, ou du sang dans l’urine
  • Douleur piquante et brûlante dans la peau, souvent avec des zones sombres et tachées
  • Maux de tête et problèmes de vision
  • Hypertension artérielle
  • Blocage des vaisseaux sanguins. Cela peut provoquer une maladie cardiaque, un accident vasculaire cérébral ou une gangrène (mort des tissus) des bras et des jambes.
  • Thrombocytose essentielle Crise cardiaque ou accident vasculaire cérébral
  • Mal de tête
  • Douleur brûlante ou lancinante, rougeur et gonflement des mains et des pieds
  • Ecchymoses
  • Saignement gastro-intestinal ou sang dans l’urine
  • Myélofibrose primaire Fatigue, malaise
  • Difficulté à respirer
  • Anémie
  • Perte de poids
  • Fièvre et sueurs nocturnes
  • Saignement anormal
  • Leucémie myéloïde chronique (LMC) Fatigue, malaise
  • Perte de poids ou perte d’appétit
  • Fièvre et sueurs nocturnes
  • Douleurs osseuses ou articulaires
  • Crise cardiaque ou accident vasculaire cérébral
  • Difficulté à respirer
  • Saignement gastro-intestinal
  • Infection

Causes des troubles myéloprolifératifs

Tous les troubles myéloprolifératifs sont causés par la surproduction d’un ou plusieurs types de cellules. Personne ne sait ce qui déclenche la surproduction de cellules, mais les théories incluent:

  • La génétique. Certaines personnes atteintes de LMC ont un chromosome anormalement raccourci connu sous le nom de chromosome de Philadelphie.
  • Environnement. Certaines études suggèrent que les troubles myéloprolifératifs peuvent être le résultat d’une surexposition aux rayonnements, aux fils électriques ou chimiques.

Facteurs de risque

Ces facteurs peuvent augmenter le risque de développer un trouble myéloprolifératif:

  • Polycythemia vera Sexe. Les hommes sont deux fois plus susceptibles que les femmes de développer la maladie.
  • Âge. Les personnes de plus de 60 ans sont plus susceptibles de développer la maladie, bien qu’elle puisse survenir à tout âge.
  • Environnement. L’exposition à un rayonnement intense peut augmenter le risque de la maladie.
  • Thrombocytose essentielle Sexe. Les femmes sont 1,5 fois plus susceptibles que les hommes de développer la maladie.
  • Âge. Les personnes de plus de 60 ans sont plus susceptibles de développer la maladie, bien que 20% des personnes atteintes de cette maladie aient moins de 40 ans.
  • Environnement. Certains chercheurs suggèrent que l’exposition aux produits chimiques ou au câblage électrique peut augmenter le risque d’une personne de cette condition.
  • Myélofibrose primaire Sexe. Les hommes sont légèrement plus susceptibles que les femmes de développer la maladie.
  • Âge. Les personnes de 60 à 70 ans sont plus susceptibles de développer la maladie.
  • Environnement. L’exposition à des produits pétrochimiques, tels que le benzène et le toluène, et à des radiations intenses peut augmenter le risque de développer la maladie.
  • Leucémie myéloïde chronique (LMC) Sexe. Les hommes sont plus susceptibles que les femmes de développer la maladie.
  • Âge. Les personnes de 45 à 50 ans sont les plus susceptibles de développer la maladie.
  • Environnement. L’exposition à un rayonnement intense peut augmenter le risque de développer la condition.

Diagnostic

Un signe commun à tous les troubles myéloprolifératifs, à l’exception de la thrombocytose essentielle, est une hypertrophie de la rate. Le médecin peut détecter une hypertrophie de la rate lors d’un examen physique de routine. En plus d’effectuer un examen physique, le médecin peut également effectuer les tests suivants:

  • Analyse de sang. Pour trouver des types ou des quantités anormales de globules rouges ou blancs. Ils peuvent également détecter l’anémie et la leucémie.
  • Biopsie de moelle osseuse. Le médecin peut prélever un échantillon de moelle osseuse après des analyses de sang. Il peut montrer la présence de types ou de quantités anormales de globules rouges ou blancs et peut détecter certains types d’anémie et de cancer de la moelle.
  • Analyse cytogénétique. Le médecin peut examiner le sang ou la moelle osseuse au microscope pour rechercher des changements dans les chromosomes.

Traitement

Il n’y a pas de remède pour la plupart des troubles myéloprolifératifs. Cependant, il existe plusieurs traitements qui aident à améliorer les symptômes et à prévenir les complications associées à ces conditions.

Le traitement de chaque type de trouble myéloprolifératif est légèrement différent:

  • Polycythemia vera. Réduisez le nombre de globules rouges en prélevant du sang, appelé phlébotomie. Un traitement médicamenteux, appelé thérapie myélosuppressive, est également disponible.
  • Thrombocytose essentielle. Traitez les symptômes, lorsqu’ils sont présents, avec des médicaments.
  • Myélofibrose primaire. Traitez les symptômes, lorsqu’ils sont présents, avec des médicaments et des transfusions sanguines.
  • LMC. Les options de traitement de la LMC ont été considérablement élargies et peuvent inclure: thérapie ciblée, chimiothérapie, thérapie biologique, chimiothérapie à haute dose avec greffe de cellules souches, perfusion de lymphocytes du donneur (LMC), chirurgie.

Médicaments

Le diagnostic et les symptômes d’une personne détermineront le type de médicament prescrit. Certains des médicaments possibles incluent:

Polycythemia vera

  • Hydroxyurée (Droxia, Hydrea) ou anagrélide (Agrylin). Réduit le nombre de globules rouges.
  • Une faible dose d’aspirine. Il réduit les rougeurs et les brûlures de la peau et réduit l’élévation de température qui peut survenir avec la maladie.
  • Les antihistaminiques diminuent les démangeaisons.
  • Allopurinol. Réduit les symptômes de la goutte, une complication potentielle de la polycythémie vraie.

Thrombocytose essentielle

  • Une faible dose d’aspirine. Il peut traiter les maux de tête et les douleurs cutanées brûlantes.
  • L’hydroxyurée (Droxia, Hydrea) ou l’anagrélide (Agrylin) réduit le nombre de cellules sanguines.
  • Acide aminocaproïque. Réduit les saignements. Ce traitement peut également être utilisé avant la chirurgie pour éviter les saignements.

Myélofibrose primaire

  • Hydroxyurée Il peut contrôler les complications, telles qu’une hypertrophie du foie et de la rate, réduire le nombre de globules blancs et de plaquettes dans le sang et améliorer l’anémie.
  • Thalidomide et lénalidomide. Pour réduire les symptômes et traiter l’anémie.

Leucémie myéloïde chronique (LMC)

  • Médicaments ciblés. Elle affecte une protéine spécifique qui permet aux cellules cancéreuses de se multiplier. Ces médicaments comprennent le Dasatinib (Sprycel), l’imatinib (Gleevec) et le Nilotinib (Tasigna).
  • Interféron. Il aide le système immunitaire à combattre les cellules cancéreuses. Il n’est utilisé que si la greffe de moelle osseuse n’est pas une option.
  • Chimiothérapie. Des médicaments comme le cyclophosamide et la cytarabine sont souvent associés à d’autres traitements pour tuer les cellules cancéreuses.

Des études préliminaires ont récemment suggéré que deux agents, l’imitinib et le dasatinib, sont des traitements efficaces pour la LMC.

Chirurgie et autres procédures

Avec la myélofibrose primaire, la LMC et la polycythémie vera à un stade avancé, les cellules sanguines sont produites ailleurs que dans la moelle osseuse, comme le foie et la rate. Cela provoque l’agrandissement de ces organes. Lorsque la rate hypertrophiée devient douloureuse, la personne peut être opérée pour la retirer.

Dans les cas très graves de myélofibrose primaire, la personne peut subir une greffe de cellules souches. Dans cette procédure, les cellules souches anormales (cellules qui fabriquent des cellules sanguines) dans la moelle osseuse sont remplacées par des cellules souches saines. Cependant, une greffe de cellules souches présente des risques mortels. Dans une étude, la survie à 5 ans était de 62% chez les personnes de moins de 45 ans et de 14% chez les personnes âgées.

Pour les personnes atteintes de LMC, une greffe de moelle osseuse peut être une option. Après une greffe de cellules souches ou de moelle osseuse, des cellules de moelle osseuse saines commencent à se développer et à produire des cellules sanguines saines.

La phlébotomie, qui consiste à prélever du sang dans le corps, peut réduire le risque d’AVC chez les personnes atteintes de polycythémie vraie. C’est le traitement primaire de la polycythémie vera, et c’est le seul traitement qui a amélioré la survie. Les personnes anémiques peuvent avoir besoin de transfusions sanguines. Dans une étude, les chercheurs suggèrent qu’une aspirine à faible dose (81 à 325 mg / jour) peut réduire le risque de caillots sanguins chez les personnes atteintes de polycythémie vraie.

Nutrition et compléments alimentaires

Un plan de traitement des troubles myéloprolifératifs peut comprendre un certain nombre de thérapies complémentaires et alternatives. Demandez à votre équipe de prestataires de soins de santé quelles sont les meilleures façons d’incorporer ces thérapies dans votre plan de traitement global. Informez toujours votre médecin des herbes et des suppléments que vous utilisez ou envisagez d’utiliser, car certains suppléments peuvent interférer avec les traitements anticancéreux conventionnels.

Les troubles myéloprolifératifs nécessitent un traitement médical conventionnel. Il n’y a aucun supplément qui peut spécifiquement aider à ces conditions. Cependant, suivre une alimentation saine et faire de l’exercice régulièrement peut aider à garder votre corps fort tout en faisant face à un trouble myéloprolifératif. Essayez ces conseils:

  • Mangez des aliments antioxydants, notamment des fruits (comme les bleuets, les cerises et les tomates) et des légumes (comme les citrouilles et les poivrons).
  • Évitez les aliments raffinés, comme les pains blancs, les pâtes et surtout le sucre.
  • Mangez moins de viande rouge et plus de viande maigre, de poisson d’eau froide, de tofu (soja, s’il n’y a pas d’allergie) ou de haricots pour les protéines.
  • Utilisez des huiles saines, telles que l’huile d’olive ou l’huile végétale.
  • Réduisez ou éliminez les acides gras trans que l’on trouve dans les produits de boulangerie commerciaux comme les biscuits, les craquelins, les gâteaux, les croustilles, les rondelles d’oignon, les beignets, les aliments transformés et la margarine.
  • Évitez la caféine, l’alcool et le tabac.
  • Buvez 6 à 8 verres d’eau filtrée par jour.
  • Faites de l’exercice pendant au moins 30 minutes par jour, 5 jours par semaine.

Demandez à votre médecin si vous pourriez bénéficier des suppléments suivants:

  • Une multivitamine quotidienne, contenant le complexe de vitamines antioxydantes A, C, E, B et des oligo-éléments, tels que le magnésium, le calcium, le zinc et le sélénium.
  • Les acides gras oméga-3, tels que l’huile de poisson, 1 à 2 capsules ou 1 à 3 cuillères à soupe d’huile, 1 à 3 fois par jour, pour aider à réduire l’inflammation et aider à l’immunité. Les poissons d’eau froide, comme le saumon ou le flétan, sont de bonnes sources, mais vous devrez peut-être prendre des suppléments pour obtenir suffisamment d’acides gras oméga-3. Si vous prenez de l’aspirine ou d’autres anticoagulants, comme la warfarine (Coumadin) ou le clopidogrel (Plavix), parlez-en à votre médecin. Les acides gras oméga-3 peuvent augmenter les saignements.
  • Supplément probiotique (contenant Lactobacillus acidophilus), 5 à 10 milliards d’UFC (unités formant colonie) par jour, lorsque cela est nécessaire pour le maintien de la santé gastro-intestinale et immunitaire. Réfrigérez vos suppléments probiotiques pour de meilleurs résultats. Les personnes dont le système immunitaire est affaibli ou qui prennent des médicaments pour supprimer le système immunitaire devraient consulter leur médecin avant de prendre des probiotiques.

Herbes

Les herbes sont généralement un moyen sûr de renforcer et de tonifier les systèmes corporels. Comme pour toute thérapie, vous devez travailler avec votre professionnel de la santé pour diagnostiquer votre problème avant de commencer le traitement. Vous pouvez utiliser des herbes telles que des extraits secs (capsules, poudres ou thés), des glycérines (extraits de glycérine) ou des teintures (extraits d’alcool). Sauf indication contraire, faites des thés avec 1 cuillère à café d’herbes par tasse d’eau chaude. Couvert 5 à 10 minutes pour les feuilles ou les fleurs et 10 à 20 minutes pour les racines. Buvez 2 à 4 tasses par jour. Vous pouvez utiliser des teintures seules ou en combinaison comme indiqué.

Si vous recevez un traitement contre le cancer, vous devez toujours demander à votre médecin avant de prendre des herbes ou des suppléments. Les herbes n’ont pas été spécifiquement étudiées pour les troubles myéloprolifératifs, mais les herbes suivantes peuvent aider votre santé globale:

  • Indirubine (Indigofera tinctoria). Dans les rapports de cas, l’indirubine a montré des résultats positifs dans le traitement à long terme de la LMC. Cependant, il n’y a eu aucune étude scientifique sur l’utilisation de l’indirubine pour la LMC. L’indirubine provient de la plante indigo et est incluse dans une formule d’herbes chinoise traditionnelle qui a été historiquement utilisée pour traiter la LMC. On ne sait pas grand-chose sur la sécurité de l’indirubine. Demandez à votre médecin avant de le prendre et utilisez-le uniquement sous la supervision d’un professionnel de la santé.
  • Feuille d’olivier (Olea europaea). Pour des effets anticancéreux et immunologiques. Les personnes atteintes de diabète et d’hypertension artérielle devraient consulter leur médecin avant de prendre la feuille d’olivier.
  • Curcuma (Curcuma longa). Pour la douleur et l’inflammation. N’utilisez PAS de curcuma si vous avez des problèmes de vésicule biliaire. Le curcuma peut augmenter le risque de saignement, surtout si vous prenez des anticoagulants, comme la warfarine (Coumadin), le clopidogrel (Plavix) ou l’aspirine.

Autres considérations

Grossesse Les femmes enceintes doivent éviter l’hydroxyurée car elle peut présenter un risque pour le bébé.

Pronostic et complications Les troubles myéloprolifératifs sont à action lente et ne provoquent pas toujours des symptômes mortels. Cependant, les complications de ces conditions peuvent être graves. Certaines complications comprennent:

  • Augmentation de la rate et du foie
  • Goutte
  • Anémie
  • Saignement
  • Insuffisance rénale ou hépatique
  • Crises cardiaques ou AVC
  • Infection
  • La LMC peut se transformer en leucémie aiguë, une maladie plus dangereuse.

Le taux de survie pour les troubles myéloprolifératifs varie, selon le type de trouble et le type de symptômes que chaque personne éprouve.

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